Марфлоксин 20 мг, (10 таблеток) KRKA

Марфлоксин належить до антибактеріальних препаратів групи фторхінолонів. Препарат має широкий спектр бактерицидної дії, що ґрунтується на заглушенні бактеріальних ферментів ДНК-гірази та топоізомерази 4, які беруть участь у реплікації ДНК мікроорганізмів.

Марбофлоксацин, активна речовина Марфлоксину таблеток, активний щодо грампозитивних і грампристичних мікроорганізмів, зокрема Escherichia coli, Salmonella typhirurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcesens, Morganella morganii, Proteus spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp.

Після перорального введення препарату марбофлоксацин добре всмоктується в шлунково- кишковому тракті та проникає в усі органи та тканини організму. Біодоступність марбофлоксацину після перорального введення становить майже 100%. Мінімальна концентрація в крові досягається через 2,0 години, період напіввиведення становить у собак 14 годин, у кішок 10 годин. Вирізняється марбофлоксацин з організму тварин переважно в незмінному вигляді з сечею та жовчкою.

Марфлоксин таблетки застосовують для лікування собак і кішок у разі захворювань органів дихання, сечостатевої системи, інфекцій шкіри, м'яких тканин, інфікованих ран та інших захворювань бактеріальної та мікоплазмінної етіології, збудників яких чутливі до марбофлоксацину.

Протипоказанням до застосування препарату Марфлоксин таблетки є підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату. Заборонене застосування Марфлоксину таблеток кошенятам молодше 4 місяців, цуценятам молодше 12 місяців (щенкам великих порід — молодше 18 місяців), а також тваринам із ураженнями центральної нервової системи.

Лікарський препарат застосовують тваринам один раз на добу, індивідуально в роздробленому вигляді з кормом або вводять примусово на корінь язика в добовій дозі 2 мг марбофлоксацину на 1 кг маси тварини.

Тривалість лікування собак становить від 7 до 14 днів, кішок — від 3 до 10 днів, залежно від перебігу захворювання.

1. У разі передозування у тварин можуть спостерігатися порушення діяльності нервової системи. Лікування симптоматичне.
2. Під час застосування препарату відповідно до справжньої інструкції побічних явищ і ускладнень зазвичай не спостерігається. У рідкісних випадках можливе навчання дефекації та розм'якшення стільця, зазначені симптоми мимовільно зникають і не вимагають скасування препарату.
3. Треба уникати пропуску чергової дози лікарського препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тій самій дозуванні та по тій самій схемі.
4. Особливостей дії лікарського препарату під час його першого застосування та зміни не встановлено.

У разі появи алергічних реакцій використання препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні та симптоматичні препарати.

Не рекомендується застосовувати Марфлоксин таблетки одночасно з катіонними препаратами (парату заліза, кальцію, магнію, алюмінію) через можливе зменшення всмоктування в шлунково- кишковому тракті, а також із хлорамфеніколом, макролідними антибіотиками і зошитином.

Марфлоксин таблетки не призначені для лікування продуктивних тварин.

Марфлоксин таблетки випускають у формі таблеток масою 70 мг, 280 мг і 1120 мг, які як активна речовина містять марбофлоксацин 5 мг, 20 мг або 80 мг в одній таблетці, і допоміжні речовини — моногідрат лактози 38, 35 мг, 153,4 мг або 613,6 мг, повідон 1,25 мг, 5,0 мг або 20,0 мг, кроповідон 7,65 мг, 30, 6 мг або 122, 4, стеарат магнію 0,38 мг, 1,5 мг або 6,0 мг, м'ясний ароматизатор 10,5 мг, 42,0 мг або 168,0 мг, гідрогенензована рицинова олія 3, 12 мг, 50 мг, 0 мг, дріжджовий порошок 3,5 мг, 14,0 мг або 56,0 мг, діоксид кремнію колодний безводний 0,25 мг, 1,0 мг або 4,0 мг.

Марфлоксин таблетки випускають розфасованими в блістери, упаковані в картонні коробки з інструкцією із застосування.

Зберігати лікарський препарат треба в пакованні виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, за температури від 0 °C до 25 °C.

Термін придатності лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання — 2 роки від дати виробництва.